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制藥輔料 資質(zhì)齊全 藥用輔料無水碳酸鈉,有注冊批文

簡要描述:制藥輔料 資質(zhì)齊全 藥用輔料無水碳酸鈉,有注冊批文
無水碳酸鈉
來源:四部 分類:藥用輔料 筆畫:4 頁碼:476
無水碳酸鈉
Wushui Tansuanna
Anhydrous Sodium Carbonate
Na2CO3 105.99
[497-19-8】
【性狀】本品為白色或類白色結(jié)晶性粉末,有引濕性。

  • 產(chǎn)品型號:海南
  • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
  • 更新時間:2023-08-28
  • 訪  問  量:1012

詳細(xì)介紹

制藥輔料 資質(zhì)齊全 藥用輔料無水碳酸鈉,有注冊批文

制藥輔料 資質(zhì)齊全 藥用輔料無水碳酸鈉,有注冊批文

無水碳酸鈉
來源:四部   分類:藥用輔料   筆畫:4   頁碼:476  
無水碳酸鈉
Wushui Tansuanna
Anhydrous Sodium Carbonate
    Na2CO3 105.99 
    [497-19-8]
    本品通過氨堿法亦稱索爾維法制得。按干燥品計算,含Na2CO3不得少于99.0%。
    【性狀】本品為白色或類白色結(jié)晶性粉末,有引濕性。
    本品在水中易溶,在乙醇中幾乎不溶。
    【鑒別】本品顯鈉鹽和碳酸鹽的鑒別反應(yīng)(通則0301)。
    【檢查】溶液的澄清度與顏色  取本品2.0g,加水10ml溶解后,依法檢查(通則0901與通則0902),溶液應(yīng)澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標(biāo)準(zhǔn)液(通則0902)比較,不得更濃;如顯色,與黃色1號標(biāo)準(zhǔn)比色液(通則0901*法)比較,不得更深。
    氯化物  取本品0.4g,依法檢查(通則0801),與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液5.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.0125%)。
    硫酸鹽 取本品1.0g,依法檢查(通則0802),與標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液2.5ml制成的對照液比較,不得更濃(0.025%)。
    銨鹽  取本品1.0g,加氫氧化鈉試液10ml,加熱,發(fā)生的蒸氣遇濕潤的紅色石蕊試紙不得變藍(lán)色。
    碳酸氫鈉  取本品0.4g,加水20ml溶解后,加入氯化鋇試液20ml,濾過。取續(xù)濾液10ml加入酚酞指示液0.1ml,溶液不得變紅;剩余續(xù)濾液煮沸2分鐘,溶液仍應(yīng)澄清。
    干燥失重  取本品,在105℃干燥4小時,減失重量不得過2.0%(通則0831)。
    鐵鹽  取本品1.0g,加水適量溶解后,加稀鹽酸使成微酸性,煮沸除盡二氧化碳?xì)怏w,放冷,用水稀釋制成25ml,依法檢查(通則0807),與標(biāo)準(zhǔn)鐵溶液5.0ml制成的對照液比較,不得更深(0.005%)。
    重金屬  取砷鹽檢查項下供試品溶液5ml,依法檢查(通則0821*法),應(yīng)符合規(guī)定(百萬分之五十)。
    砷鹽 取本品2.0g,加鹽酸5ml與水25ml后,煮沸除盡二氧化碳?xì)怏w,放冷,滴加5mol/L氫氧化鈉溶液至溶液呈中性并用水稀釋至50ml,搖勻,分取10ml,依法檢查(通則0822*法),應(yīng)符合規(guī)定(0.0005%)。
    【含量測定】取本品約1.5g,精密稱定,加水50ml使溶解,加甲基紅-溴甲酚綠混合指示液10滴,用鹽酸滴定液(1.0mol/L)滴定至溶液由綠色轉(zhuǎn)變?yōu)樽霞t色,煮沸2分鐘,冷卻至室溫,繼續(xù)滴定至溶液由綠色轉(zhuǎn)變?yōu)榘底仙?,并將滴定的結(jié)果用空白試驗校正。每1ml鹽酸滴定液(1.0mol/L)相當(dāng)于53.00mg的Na2CO3。
    【類別】藥用輔料,pH值調(diào)節(jié)劑等。
    【貯藏】密封保存。

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